Tofasitinibi - ensimmäinen Janus-kinaasin estäjä psoriaattisen niveltulehduksen (PsA) hoitoon

Tofasitinibi (Xeljanz 5mg) on ​​hyväksytty yhdistelmänä metotreksaatin (MTX) kanssa 5 mg: n annoksena kahdesti päivässä aikuispotilaille, joilla on aktiivinen PsA ja joilla on aiemmin ollut epäonnistunut tai siedetty yksi tai useampi tautia modifioiva reumalääke (DMARD).

Tofasitinibi on ensimmäinen ja ainoa JAK-estäjä, joka on hyväksytty Euroopan unionissa PsA: n hoitoon aikuisilla.

Tofasitinibi otettiin käyttöön Saksassa nivelreuman (RA) hoitamiseksi toukokuussa 2017. Pfizer esitti äskettäin uudet tulokset PsA: ta koskevasta avoimesta pitkäaikaisesta jatkotutkimuksesta EULAR-kongressissa.

Nivelpsoriaasi: ajantasaiset tiedot tofasitinibin pitkäaikaisesta turvallisuudesta enintään 36 kuukauteen

Käynnissä olevan avoimen jatkotutkimuksen (LTE) OPAL Balance -tutkimus OPAL Broaden- ja OPAL Beyond -potilaiden kanssa on tutkia tofasitinibin pitkäaikaista turvallisuutta ja tehokkuutta psA-potilailla jopa 36 kuukauden ajan. Turvallisuustulokset ovat samanlaisia ​​kuin kahdessa avaintutkimuksessa ja RA-tutkimusohjelmassa; uusia turvallisuussignaaleja ei havaittu. Kaiken kaikkiaan 8,6% potilaista lopetti hoidon haittatapahtumien takia kuukauteen 36 mennessä. LTE-tutkimuksessa tofasitinibin tehokkuus säilyi ajan myötä. Kuukaudessa 30 ACR20: lla vaste oli 80,9%: lla, potilailla 57,9%: lla ja 70%: lla potilailla 57,9%: lla ja vastaavasti 39,5%: lla potilaista. 69,5% potilaista saavutti PASI75-arvon. Parannuksia saavutettiin myös elämänlaadun ja kivun suhteen, ja ne säilyivät tutkimuksen aikana.

!-- GDPR -->