Muistutus SonoVue®-varoituksesta

Tapausraportti

Potilas oli 47-vuotias, tupakoitsija, jonka painoindeksi oli 35,2. Hänellä on äskettäin kehittynyt sepelvaltimoiden kolmen aluksen sairaus (ST-kohonnut sydäninfarkti) ja hänellä on myös tyypin 2 diabetes mellitus ja obstruktiivinen uniapnean oireyhtymä. Hänen lääkkeensä sisältää muun muassa metoprololia.

Ensinnäkin aivoissa suoritettiin valinnainen sepelvaltimotoimenpide, jossa ahtauma oli jäljellä edellisen ST-korkeudessa olevan sydäninfarktin jälkeen. Tutkimuksen aikaan ei ollut akuuttia sepelvaltimo-oireyhtymää. Samana päivänä potilas sai myöhemmin 2 ml SonoVue®-valmistetta osana sydämen ultraäänitutkimusta voidakseen sulkea pois kammiotrombon. Potilaalle kehittyi vaikea ja pitkittynyt anafylaktinen sokki muutamassa minuutissa. Välittömästä elvytyksestä ja voimakkaista lääketieteellisistä ponnisteluista huolimatta potilas kuoli kaksi päivää myöhemmin.

Haittavaikutukset "yliherkkyys"

Tämä yliherkkyys, mukaan lukien anafylaktinen sokki, on harvinainen sivuvaikutus, ja se on määritelty terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitetussa SonoVue®-tiedossa. SonoVue®-valmistetta tulee käyttää vain erittäin varoen potilaille, joilla on akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä tai kliinisesti epävakaa iskeeminen sydänsairaus, mukaan lukien äskettäiset sepelvaltimointerventiot, koska allergiset tai verisuonia laajentavat reaktiot voivat johtaa hengenvaarallisiin tiloihin näillä potilailla.

Beetasalpaajien antaminen voi voimistaa näitä anafylaktisia reaktioita ja estää reaktion normaaliin adrenaliiniannokseen.

AkdÄ pitää tätä ajankohtaista tapaustilannetta mahdollisuutena muistuttaa tiukasta ilmoituksesta sekä varoitusilmoitusten noudattamisesta teknisten tietojen mukaan. SonoVue®-laitetta saa käyttää vain, kun käytettävissä on hätätarvikkeita ja asianmukaisesti koulutettu henkilöstö.

SonoVue®: n käyttö

Lääke SonoVue® on diagnostinen aine käytettäväksi ultraäänitutkimuksissa. Se sisältää rikkiheksafluoridia. Nykyisten teknisten tietojen mukaan SonoVue®-valmistetta tulisi käyttää vain potilaille, joille tutkimus ilman varjoainetta ei ole ratkaiseva.

!-- GDPR -->