Uusi T-reseptilomake

T-reseptejä on aina käytettävä henkilökohtaisesti. Tämä tarkoittaa, että jokaisen lääkärin on käytettävä omia T-reseptejään. Ainoastaan ​​korvaamisen tapauksessa lääketieteellinen edustaja voi allekirjoittaa reseptin edellyttäen, että hän on rekisteröity T-rekisterissä. VAIN yksittäisissä korvaustapauksissa korvaava lääkäri voi antaa heitä edustavan lääkärin T-määräykset

  1. Potilaan nimi ja syntymäaika
  2. Myöntämispäivä; Resepti on voimassa enintään kuusi päivää myöntämispäivästä.
  3. Tick: Kaikkia turvallisuusmääräyksiä noudatetaan ja potilaalle annettiin lääketieteellinen tiedotusmateriaali
  4. Tarkista: Joko "in-label" tai "off-label" -sovellus.
  5. Lopullisen lääkkeen tai vaikuttavan aineen nimi, mukaan lukien vahvuus, annosmuoto ja määrä tai reseptilääkkeiden tapauksessa koostumus tyypin ja määrän mukaan sekä käyttöohjeet.
  6. Lääkemääräystä antavan lääkärin sukunimi, etunimi, työnimike, osoite ja puhelinnumero, joka on rekisteröitävä T-rekisteriin
  7. Lääkäriä käsin kirjoittava allekirjoitus, joka on rekisteröitävä T-rekisteriin.

T-rekisteri seuraa lääkkeiden määräämistä ja jakelua, jotka sisältävät seuraavia vaikuttavia aineosia:

  • Lenalidomidi
  • Pomalidomidi
  • Talidomidi

Näitä lääkkeitä voidaan määrätä vain erityisillä resepteillä, ns. T-resepteillä.Kaikki 3 vaikuttavaa ainetta ovat teratogeenisiä. Talidomidi oli Conterganin vaikuttava aine, joka aiheutti vakavia vammaisuuksia yli 50 vuotta sitten. Tuolloin valmistetta käytettiin nukkumisapuna ja rauhoittavana aineena, ja kun sitä käytettiin raskauden 35. ja 50. päivän välillä, se aiheutti raajojen epämuodostumia. Lisäksi kipua ja epämukavuutta esiintyy olkapäässä, kyynärpäässä, kädessä, nivelissä ja selkärangassa.

Nykyään aktiivista aineosaa käytetään syövän, aidsin ja spitaalin hoidossa. Estääkseen vastasyntyneiden epämuodostumien syntymisen tällaisilla hoidoilla Euroopan komissio on velvoitettu hyväksymispäätöksissään EU: n jäsenvaltiot noudattamaan erityisiä turvatoimenpiteitä.