Corona-rokotukset vuoden lopussa?

Mukaan lukien rokotusliitto

Kansainvälinen lääkeyhtiö AstraZeneca ilmoitti 13. kesäkuuta 2020 päivätyssä lehdistötiedotteessa toimittavansa Eurooppaan jopa 400 miljoonaa koronarokoteannosta. Toimituksen on määrä alkaa vuoden 2020 lopussa. Saksa, Ranska, Italia ja Alankomaat ovat päässeet tähän sopimukseen niin kutsutun "Inclusive Vaccines Alliance" (IVA) kanssa, jonka tavoitteena on nopeuttaa rokotteen toimittamista. Rokote toimitetaan myös muille Euroopan maille, jotka haluavat osallistua aloitteeseen, koska IVA on sitoutunut myöntämään kaikille osallistuville maille kaikkialla Euroopassa yhdenvertaisen pääsyn. Pascal Soriot, toimitusjohtaja, sanoi: "Tämä sopimus varmistaa, että sadoilla miljoonilla eurooppalaisilla on pääsy Oxfordin yliopiston rokotteeseen sen hyväksymisen jälkeen. Eurooppalaisen toimitusketjumme tulossa pian tuotantoon toivomme rokotteen olevan laajasti ja nopeasti saatavilla. Haluan kiittää Saksan, Ranskan, Italian ja Alankomaiden hallituksia sitoutumisesta ja nopeasta vastauksesta. "

Yhteensä kaksi miljardia tölkkiä

Yhtiö allekirjoitti äskettäin vastaavanlaiset 700 miljoonan annoksen sopimukset Ison-Britannian, Yhdysvaltojen, Coalition for Epidemic Preparedness Innovationsin (CEPI) ja Gavi-rokotealianssin kanssa ja lisenssin miljardin lisäannoksen toimittamiseksi Intian seerumin instituutille erityisesti pienille ja keskituloisten maiden kanssa. Yhtiön mukaan kokonaistuotantokapasiteetti on tällä hetkellä kaksi miljardia tölkkiä.

Tietoja rokotteesta

Se on ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) -rokote, joka käyttää replikaatiosta puuttuvaa simpanssavirusvektoria, joka perustuu heikentyneeseen adenoviruksen versioon, joka aiheuttaa simpansseissa infektioita ja SARS-CoV-2-piikkiproteiinin sisältämän geneettisen materiaalin. Rokotuksen jälkeen piikkiproteiini muodostuu sitten viruksen pinnalle, jota vastaan ​​vasta-aineet lopulta muodostuvat. Rekombinantti adenovirusvektori (ChAdOx1) valittiin tuottamaan vahva immuunivaste yhdelle annokselle. Se ei replikoidu, joten se ei voi aiheuttaa pysyvää infektiota rokotetulla henkilöllä. AstraZenecan mukaan rokotteen on toistaiseksi osoitettu olevan turvallinen ja hyvin siedetty, vaikka sillä on väliaikaisia ​​sivuvaikutuksia, kuten: B. kuume, flunssan kaltaiset oireet, päänsärky ja käsivarren ongelmat.

Tutkimustilanne

Vaihe I -tutkimus (NCT04324606) terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla alkoi huhtikuussa ja on tällä hetkellä seurannassa. Seuraava tutkimus (vaiheen II / III tutkimus, NCT04400838) sisältää enintään 10260 aikuista ja lasta, ja siihen osallistuu useita kumppanilaitoksia.