Corona-mutaatiot: tieteellinen arvio

Vaihtoehto Englannista

Virusvaihtoehto B.1.1.7 = VOC 2020/12/01, joka leviää tällä hetkellä massiivisesti Englannissa ja jolla on 70% suurempi tarttuvuus (= tekijä 1,7) ja lisääntynyt R-tekijä (+ [0,4-0,6] ) voidaan kuvata. Tämä Englannin muunnos - joka on luokiteltu 14. joulukuuta 2020 lähtien - on nyt havaittu 31 maassa ja sillä on 23 yksittäistä mutaatiota, joista vain 3 on merkityksellisiä piikkiproteiinissa: ∆60 / ∆70, N501Y, P681H.

Vaihtoehto Etelä-Afrikasta

Etelä-Afrikan muunnos B.1.351, joka tunnetaan myös nimellä 501Y.V2-mutaatio, on ollut saatavilla myös 18. joulukuuta 2020 lähtien. Myös tässä N501Y-mutaatio löytyy piikkiproteiinista, ja potilaille, joilla on tämä viruksen mutantti, on ominaista suurempi viruksen määrä ja lisääntynyt tartunta.

Muunnos on nyt havaittu neljässä muussa maassa. Viimeinen muunnos löydettiin Brasiliasta ja sai nimensä B.1.1.33 ja B.1.1.28. Mutaatio E484K löytyy piikkiproteiinista molemmissa muunnoksissa. Myös tässä epäillään lisääntynyttä siirtonopeutta. [Huomaa: ∆ = puuttuvat aminohapot; N = Asn; Y = Tyr; P = Pro; H = Hänen; E = Glu; K = Lys].

Tällaiset mutantit voivat yleensä pahentaa pandemiaa huomattavasti, koska monia aikaisempia toimenpiteitä olisi tiukennettava vastaavasti. Matemaattisesti tämä on helppo piirtää.

SARS-CoV-2-mutaatioiden perusteet

RNA-riippuvaisilla RNA-polymeraaseilla ("viruksen replikaasi" kuten SARS-CoV-2: ssa) virhemäärä on yksi mutaatio 10000 replikoitunutta nukleotidia kohti. SARS-CoV-2: n genomikoon (~ 30000 nt) ansiosta tämä tarkoittaa, että jokaisessa äskettäin syntetisoidussa viruksen genomin RNA: ssa syntyy noin kolme mutaatiota, ja siksi puhtaasti aritmeettisesti yksi aminohappo vaihdetaan jokaisen vasta tuotetun viruksen kanssa [Huom. : aminohappo on korvattu koodattuna 3 nukleotidin kodonilla].

Tämä luku kertoo kuitenkin jokaisen uuden viruksen kanssa, joka tehdään tartunnan saaneella henkilöllä. Valitettavasti tätä on vaikea arvioida, mutta tartunnan saanutta henkilöä kohden se on noin useita miljardeja viruksia, jotka vapautuvat ulkomaailmaan hengityksen avulla 5-6 kriittisen päivän aikana.

Coronan säännöt vähentävät mutaatioita

Naamion käyttö vähentää dramaattisesti vapautuvien virusten määrää, ja uusi infektio on mahdollinen vain, jos vähintään 500 virusta saavuttaa kurkun. Tämä tarkoittaa, että nykyisissä olosuhteissa suurella määrällä mutaatioita ei voi koskaan olla vaikutusta, ja se korostaa jälleen kerran maskin käyttämisen hyödyllisyyttä heti, kun vastaavaa etäisyyttä ei voida enää pitää suljetuissa tiloissa - mutta myös ulkona.

Sitä vastoin tänään (18. tammikuuta 2021) maailmassa on 95 788 749 tartuntaa, 2044 472 ihmistä, jotka ovat kuolleet COVID-19: een, ja noin 68 355 074 ihmistä, jotka ovat toipuneet tartunnasta.

Tämä vastaa kuitenkin tällä hetkellä 25 389 201 tartunnan saanutta ihmistä maailmanlaajuisesti, jossa tällaisia ​​mutaatioprosesseja tapahtuu. Pelkästään Saksassa on tällä hetkellä 311 704 tartuntaa.

Viruksen kuolettavuus

Tällä hetkellä keskustelut koskevat lähinnä Corona-muunnosten lisääntynyttä tarttuvuutta, mutta se voi pahentua: Katsaus vuoteen 2002 tai 2012 näyttää vielä enemmän mahdollisuuksia:

  • SARS-CoV-1-virus löydettiin Hongkongista 1. marraskuuta 2002. Nopean eristämisen ansiosta vain 8096 ihmistä oli saanut tartunnan tällä viruksella, mutta 774 heistä kuoli (kuolleisuus 9,6%).
  • Jotain vastaavaa tapahtui MERS-CoV: n kanssa vuonna 2012: 1. huhtikuuta 2012 - 31. tammikuuta 2018 vain 2143 ihmistä oli saanut tartunnan tällä itäisellä SARS-viruksen versiolla, joista 750 kuoli (kuolleisuus 34,9%).

Syyt lisääntyneeseen kuolleisuuteen

Syy lisääntyneeseen kuolleisuuteen johtui molemmissa tapauksissa näiden virusvaihtoehtojen kyvystä estää tehokkaasti tärkeät interferonivasteet tartunnan saaneella potilaalla. Tämä on kuitenkin erittäin tärkeää virusinfektion jälkeen; se yksin pystyy poistamaan viruksen kokonaan.

Jos tämä puolustava vaste viivästyy tai jos se ei toteudu, tapahtuu COVID-19.

Rinnakkaisuudet SARS-CoV-2: een

SARS-CoV-2 tekee saman COVID-19-potilailla: 10 28 viruksesta, jotka virus tuottaa tartunnan saaneissa soluissa, ovat vastuussa tästä: NSP1, NSP3, NSP12, NSP13, NSP15, ORF3a, M, ORF6, ORF9b ja ORF9c.

Kaikkien näiden lukukehysten pituus on 14 184 nt, ja ne vastaavat siten noin 47% SARS-CoV-2-viruksen koodauspotentiaalista. Mahdollisuus kerätä mutaatioita täällä ei ole vain teoreettinen.

SARS-CoV-2: n kuolettavuuden arvioidaan virallisesti olevan 0,5%. Professori Streeckin Heinsberg-tutkimuksessa määritettiin arvo 0,4%. Kaikki tämän arvon yläpuolella on suhteellisen korkea vanhuuskuolleisuus. Yli 80-vuotiailla kuolleisuusaste on tällä hetkellä lähes 15 prosenttia. COVID-19: n aiheuttamat kuolleisuusasteet ovat tällä hetkellä seuraavat ikävälit:

  • 0-9Y = 0%
  • 10-39J = 0,2%
  • 40-49J = 0,4%
  • 50-59Y = 1,3%
  • 60-69J = 3,6%
  • 70-79J = 8,0%
  • ≥80J = 14,8%

Saksassa koronaviruksen välittämä kuolleisuusaste on tällä hetkellä 2,29%, ja suuntaus on hieman nouseva; kesäkuukausina tämä oli vain 1,55% Saksassa.

Tämä tarkoittaa, että Saksa on tällä hetkellä maailmanlaajuisen keskiarvon (2,16%) yläpuolella.

Mutaatioiden mahdollinen vaara

Joulukuuhun 2020 asti koronaviruksen genomissa havaittiin vain kaksi uutta mutaatiota kuukaudessa, jotka voisivat vakiinnuttaa itsensä evoluutiomaisesti. Suurempi viruksen leviäminen kertoimella 2 lisäisi hitaasti, mutta varmasti tätä mutaatiotaajuutta merkittävästi. Koska tällä viruksella on tällä hetkellä läpi oma evoluutiohistoriaan, ja vain 1,2% kaikista ihmisistä maailmanlaajuisesti on saanut tartunnan ollenkaan, on edelleen 98,8% kaikista ihmisistä, jotka mahdollisesti voivat edelleen tarttua.

Mitä tapahtuisi, jos uusi mutaatio muuttaisi viruksen kuolettavuutta?

Jopa pienellä nousulla olisi dramaattisia seurauksia nykyisille ennaltaehkäisystrategioille, koska pandemia voi päättyä hallitsemattomasti.

Tällä on seuraavat seuraukset:

Keskeytä infektioketjut, käytä mahdollisesti parempia FFP2-naamioita nykyisten kirurgisten naamioiden sijaan (ainakin joillakin alueilla, kuten julkinen liikenne ja ostokset), ja rokotuksia SARS-CoV-2: ta vastaan.

Rokotukset selkeänä poistumisstrategiana

  • Jokainen rokotettu on yksi henkilö vähemmän, joka voi edelleen saada tartunnan ja jolle voi kehittyä uusia mutaatioita. Sen jälkeen kun yli 42 miljoonaa ihmistä on rokotettu maailmanlaajuisesti tänään, kuva on positiivinen, koska tämä rokotus on suurimmaksi osaksi vaaraton - toisin kuin kaikki rokottamista vastustavien huolet.
  • Jokainen, joka kieltäytyy rokotuksesta, on vaarassa kuolla tautiin (tällä hetkellä 1: 200), tartuttaa muita ja tulla mahdolliseksi uusien mutaatioiden kantajaksi, joka voi kaataa kaiken.
  • Vain yhdellä noin 100 000 ihmisestä on voimakas allerginen reaktio rokotukseen, ja 1-2 henkilöllä miljoonaa rokotettua kohden on rokotetauti (joka yleensä johtuu epäedullisesta geneettisestä yhdistelmästä).
  • Sitä vastoin maailmanlaajuisesti 96 miljoonasta tartunnan saaneesta ihmisestä on toistaiseksi kuollut yli 2 miljoonaa ihmistä. Matemaattisesti on jo tänään selvää, mitä hyötyä SARS-CoV-2-rokotuksesta on.

Kirjailijasta

Professori Dr. Rolf Marschalek on saksalainen molekyylibiologi. Hän on toiminut farmaseuttisen biologian professorina Johann Wolfgang Goethen yliopistossa Frankfurt am Mainissa vuodesta 2000 lähtien. Hänen erikoisalansa ovat biokemia, molekyylibiologia, genetiikka ja immunologia.

!-- GDPR -->