Kanakinumabin hyväksymissuositus harvinaisten jaksoittaisten kuumeoireyhtymien hoidossa

Jos aktiivinen ainesosa hyväksytään, se on ensimmäinen ja ainoa biologinen lääke, joka on hyväksytty Euroopassa seuraavien kolmen jaksottaisen kuumeen oireyhtymän hoitoon:

  • tuumorinekroositekijän reseptoriin liittyvä jaksollinen oireyhtymä (TRAPS)
  • hyperimmunoglobuliini D -oireyhtymä (HIDS) / mevalonaattikinaasipuutos (MKD)
  • Perheellinen Välimeren kuume (FMS)

Määräaikaiset kuume-oireyhtymät ovat harvinaisia ​​sairauksia, joita esiintyy yleensä lapsuudessa ja jotka aiheuttavat toistuvia kuumehyökkäyksiä, jotka vaikuttavat vakavasti sairastuneisiin ja mahdollisesti hengenvaarallisia komplikaatioita.

Säännöllisten kuumeen kohtausten hoito

Toistaiseksi näiden harvinaisten sairauksien hoito on suoritettu vain kortikoideilla ja ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä, jotka kuitenkin vain lievittävät oireita, mutta eivät pystyneet estämään kuumetta tai vaikuttamaan sen kulkuun.

Kuinka kanakinumabi toimii

Kanakinumabi on selektiivinen, korkean affiniteetin monoklonaalinen vasta-aine, joka estää interleukiini-1: n (IL-1). IL-1: n liiallisella tuotannolla on tärkeä rooli tietyissä tulehdusprosesseissa. Kanakinumabi estää IL-1: n vaikutukset pitkään. Tämä estää liikaa toimintaa ja estää tulehduksen.

Novartis on jo lanseerannut kanakinumabin nimellä "Ilaris". Ilaris-valmistetta käytetään kryopyriiniin liittyvien jaksollisten oireyhtymien, Stillin oireyhtymien ja kihti-niveltulehduksen hoitoon.

!-- GDPR -->