Hoitaa trikomoniaasia paremmin seitsemän päivän ajan

Arvioiden mukaan trikomoniaasi on yksi yleisimmistä sukupuolitauteista, ja sillä on yli 200 miljoonaa uutta infektiota maailmanlaajuisesti. Sen aiheuttaa ihmisillä alkueläin Trichomonas vaginalis.

Akuuttien polttavien ja kutinaa aiheuttavien oireiden lisäksi infektio aiheuttaa myös kipua virtsatessa ja yhdynnän aikana, jos virtsaputkeen tai kohdunkaulaan vaikuttaa. Trikomoniaasilla on myös pitkäaikaisia ​​seurauksia: se voi rajoittaa hedelmällisyyttä ja johtaa negatiivisiin syntymätuloksiin. Trikomoniaasi lisää myös HIV-tartunnan riskiä.

Kerta-annoshoito ei aina onnistu

Ohjeiden mukaan valittu lääke on toistaiseksi ollut kerta-annoshoito metronidatsolilla. Tämä ei kuitenkaan aina voi poistaa infektiota. Sitten toistuminen on väistämätöntä, ja potilas voi pysyä tarttuvana.On myös todisteita siitä, että muun alkuperän bakteerivaginoosi voi myös vaikuttaa metronidatsolihoidon onnistumiseen.

Tutkimuksessa verrataan kerta-annosta viikon hoitoon

Siksi tutkijat, joita johtaa professori Dr. Patricia Kissinger Tulanen yliopistosta New Orleansista, Louisiana, USA, antoi yhden annoksen metronidatsolia 7 päivän annoksella trikomoniaasin hoitoon ei-HIV-tartunnan saaneilla, ei-raskaana olevilla naisilla. He tutkivat myös tutkimuksen osanottajia selvittääkseen, oliko muilla samanaikaisesti olemassa olevilla bakteerivaginooseilla vaikutusta hoidon onnistumiseen.

metodologia

Tässä monikeskisessä, avoimessa, satunnaistetussa, kontrolloidussa tutkimuksessa 623 naista osoitettiin satunnaisesti hoitoryhmiin: 311 naista sai kerta-annoksen 2 g metronidatsolia ja 312 naista sai 500 mg metronidatsolia kahdesti päivässä 7 päivän ajan. Neljä viikkoa hoidon päättymisen jälkeen tehtiin tarkistus sen selvittämiseksi, olivatko trikomonaalit eliminoituneet, toisin sanoen onko parannuskeinoa.

Lisää paranemista 7 päivän metronidatsoliryhmässä

Tulos: Naiset 7 päivän annosryhmässä eivät todennäköisesti saaneet T. vaginalis -bakteerin positiivisuutta testattaessa paranemista kuin yksittäisannosryhmän naiset. Tarkemmin sanottuna: Seitsemän päivän ryhmässä trikomonadeja oli havaittavissa edelleen 11 prosentissa, yksittäisannosryhmässä T. vaginalis todettiin edelleen 19 prosentissa (suhteellinen riski: 0,55, 95% luottamusväli: 0,34–0, 70; p <0,0001).

Bakteerien vaginosis-tilalla ei ollut merkittävää vaikutusta suhteelliseen riskiin (p = 0,17), jos trikomonaateista ei saada poistettua. Itse ilmoitettu vaatimustenmukaisuus oli 96% seitsemän päivän annosryhmässä ja 99% yhden annoksen ryhmässä. Haittavaikutukset olivat samanlaiset ryhmissä; yleisin sivuvaikutus oli pahoinvointi (23%), jota seurasi päänsärky (7%) ja oksentelu (4%).