Luokka : Koronaviirus

Corona: WHO: n kansainvälinen tutkimus aloitettiin

Corona: WHO: n kansainvälinen tutkimus aloitettiin

Maailman terveysjärjestö (WHO) aloitti solidaarisuustutkimuksen COVID-19: n tehokkaan hoidon löytämiseksi. Remdesivir, klorokiini / hydroksiklorokiini, lopinaviiri ja ritonaviiri sekä lopinaviiri yhdessä ritonaviirin kanssa testataan

Yhteinen konsepti rokotuksiin lääkärin vastaanotolla

Yhteinen konsepti rokotuksiin lääkärin vastaanotolla

Lääkäreiden (KBV), proviisorien (ABDA) ja lääkkeiden tukkukauppiaiden (PHAGRO) ammatilliset edustajat ovat työskennelleet liittovaltion terveysministeriön kanssa kehittäessään organisaatiomallin koronarokotusten varmistamiseksi lääketieteellisissä käytännöissä.

Koronavirusrokotusasetuksen päivitys

Koronavirusrokotusasetuksen päivitys

Liittovaltion terveysministeriö (BMG) päivitti koronavirusrokotusasetuksen liittovaltiokonferenssin tuloksena 3. maaliskuuta 2021. Tämä säätelee nyt toisaalta lääkärin käytäntöjen osallistumista rokotuskampanjaan ja toisaalta priorisointia

Corona-sylkitesti hyväksytty itsesovellukseen

Corona-sylkitesti hyväksytty itsesovellukseen

Liittovaltion huumeiden ja lääkinnällisten laitteiden instituutti (BfArM) on myöntänyt erityisen hyväksynnän uusille antigeenitesteille koronavirustartunnan määrittämiseksi. Tähän sisältyy myös ns. Sylkitesti.

Rokotusten ja pikatestien tulisi mahdollistaa vaiheiden avaaminen

Rokotusten ja pikatestien tulisi mahdollistaa vaiheiden avaaminen

Koronapandemiaa käsittelevässä osavaltiokonferenssissa 3. maaliskuuta 2021 keskityttiin avaamisstrategian kehittämiseen. Tuloksena olevassa päätöksessä erityisesti lisääntyvä rokotemäärä ja nopea ja

EMA: n suositus koronavasta-aineille

EMA: n suositus koronavasta-aineille

EMA: n ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä käsittelevä komitea (CHMP) on antanut suosituksen REGN-COV2-vasta-aineyhdistelmän (kasirivimabi / imdevimabi) käytöstä, joka on ollut jatkuvassa arviointiprosessissa 1. helmikuuta 2021 lähtien.

Corona: Toipuvaa plasmaa ei käytetä

Corona: Toipuvaa plasmaa ei käytetä

New England Journal of Medicine (NEJM) -lehdessä julkaistut tutkimustulokset osoittavat, että toipuvan plasman anto vaikeassa COVID-19-keuhkokuumeessa ei parantanut merkittävästi kliinistä tilaa tai kaikkien syiden kuolleisuutta lumelääkkeeseen verrattuna

Corona: Kolkisiini pettää toipumistutkimuksessa

Corona: Kolkisiini pettää toipumistutkimuksessa

Kihti-terapeuttinen kolkisiini on nähnyt takaiskun COVID-19: n hoitovaihtoehtona sen jälkeen, kun RECOVERY-tutkimuksen rekrytointi kolkisiinihaaraan oli pysäytetty. Brittiläisessä tutkimuksessa on tutkittu kolkisiinia marraskuusta 2020 lähtien

Corona-rokotukset ovat pian mahdollisia yleislääkärien käytännöissä

Corona-rokotukset ovat pian mahdollisia yleislääkärien käytännöissä

Saksassa odotetaan lähitulevaisuudessa niin monta rokotetta, että rokotuskeskukset saavuttavat kapasiteettirajansa. Rokotusten myöhästymisen välttämiseksi suunnitellaan valtakunnallisia rokotustapaamisia yleislääkäreiden ja erikoislääkäreiden käyttöön.

Nimeäminen uudelleen: COVID-19-rokote AstraZenecaa kutsutaan nyt Vaxzevriaksi

Nimeäminen uudelleen: COVID-19-rokote AstraZenecaa kutsutaan nyt Vaxzevriaksi

Euroopan lääkevirasto (EMA) on hyväksynyt AstraZenecan koronarokotteen nimenmuutoksen. Tätä tuotetta myytiin alun perin nimellä "COVID-19 Vaccine AstraZeneca" ja tulevaisuudessa sitä kutsutaan nimellä "Vaxzevria".

Ensimmäiset koronan itsetestit hyväksyttiin

Ensimmäiset koronan itsetestit hyväksyttiin

BfArM on myöntänyt erityishyväksynnän kolmelle korona-antigeenitestille ei-ammattikäyttöön. Itsetestit ovat osa BMG: n laajennettua testistrategiaa, ja niiden pitäisi olla saatavilla alhaisella kynnyksellä markkinoiden lanseeraamisen jälkeen. RKI tarjoaa apua

Sveitsi sallii koronarokotteen BNT162b2

Sveitsi sallii koronarokotteen BNT162b2

Sveitsin terapeuttisten tuotteiden virasto Swissmedic myönsi hyväksynnän koronarokotteelle Comirnaty® (BNT162b2) 19. joulukuuta 2020. Se on maailman ensimmäinen hyväksyntä tavallisessa prosessissa hätähyväksynnän sijaan

Varoitus Remdesivirin ja hydroksiklorokiinin yhdistämisestä

Varoitus Remdesivirin ja hydroksiklorokiinin yhdistämisestä

Yhdysvaltain terveysviranomainen FDA peruutti viime viikolla hydroksiklorokiinin ja kloorikiinin hätälupahakemuksen käytettäväksi COVID-19: ssä, mutta varoittaa nyt mahdollisesta vuorovaikutuksesta yhdistelmänä aihiolääkkeen remdesiviirin kanssa.

Kansalaistestit kesäkuun loppuun asti

Kansalaistestit kesäkuun loppuun asti

Liittovaltion terveysministeriö on jatkanut koronavirustestiasetuksen voimassaoloaikaa 30.6.2022 asti.

Täydellinen immuunisuoja kolmen antigeenikontaktin jälkeen lokakuusta lähtien

Täydellinen immuunisuoja kolmen antigeenikontaktin jälkeen lokakuusta lähtien

20. maaliskuuta astuivat voimaan infektiosuojalain muutokset, jotka vaikuttavat muun muassa täydellisen rokotussuojan määritelmään. Lisäksi RKI voi estää yksittäisiä COVID-19-varmenteita tulevaisuudessa.

Novavax-rokote saatavilla 21. maaliskuuta

Novavax-rokote saatavilla 21. maaliskuuta

Kuten KBV tiedottaa, lääkärit voivat nyt tilata Novavaxilta Corona-inaktivoidun Nuvaxovid-rokotteen. Kuten liittovaltion terveysministeriö ilmoitti, rokote, kuten muutkin COVID-19-rokotteet, on saatavilla tukkumyyntinä 21. maaliskuuta alkaen

Lasten COVID-19-rokotussuoja heikkenee jo muutaman viikon kuluttua

Lasten COVID-19-rokotussuoja heikkenee jo muutaman viikon kuluttua

BioNTechin/Pfizerin Comirnaty-rokotteen suojaava vaikutus COVID-19-tautia ja siihen liittyviä sairaalahoitoja 5–17-vuotiailla lapsilla häviää muutaman viikon kuluttua. Erityisesti 5–11-vuotiaat kärsivät

Nuvaxovid odotetaan olevan saatavilla huhtikuussa

Nuvaxovid odotetaan olevan saatavilla huhtikuussa

Proteiinipohjaisen COVID-19-rokotteen Nuvaxovid odotetaan olevan paneelilääkäreiden saatavilla huhtikuusta 2022 alkaen. Yksittäiset maat ilmoittivat kuitenkin välittävänsä osan toimittamastaan ​​proteiinipohjaisesta rokotteesta lääkärin vastaanotolle helmikuun lopussa.

!-- GDPR -->