Maailman terveysjärjestö (WHO) aloitti solidaarisuustutkimuksen COVID-19: n tehokkaan hoidon löytämiseksi. Remdesivir, klorokiini / hydroksiklorokiini, lopinaviiri ja ritonaviiri sekä lopinaviiri yhdessä ritonaviirin kanssa testataan
Lääkäreiden (KBV), proviisorien (ABDA) ja lääkkeiden tukkukauppiaiden (PHAGRO) ammatilliset edustajat ovat työskennelleet liittovaltion terveysministeriön kanssa kehittäessään organisaatiomallin koronarokotusten varmistamiseksi lääketieteellisissä käytännöissä.
Liittovaltion terveysministeriö (BMG) päivitti koronavirusrokotusasetuksen liittovaltiokonferenssin tuloksena 3. maaliskuuta 2021. Tämä säätelee nyt toisaalta lääkärin käytäntöjen osallistumista rokotuskampanjaan ja toisaalta priorisointia
Liittovaltion huumeiden ja lääkinnällisten laitteiden instituutti (BfArM) on myöntänyt erityisen hyväksynnän uusille antigeenitesteille koronavirustartunnan määrittämiseksi. Tähän sisältyy myös ns. Sylkitesti.
Koronapandemiaa käsittelevässä osavaltiokonferenssissa 3. maaliskuuta 2021 keskityttiin avaamisstrategian kehittämiseen. Tuloksena olevassa päätöksessä erityisesti lisääntyvä rokotemäärä ja nopea ja
EMA: n ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä käsittelevä komitea (CHMP) on antanut suosituksen REGN-COV2-vasta-aineyhdistelmän (kasirivimabi / imdevimabi) käytöstä, joka on ollut jatkuvassa arviointiprosessissa 1. helmikuuta 2021 lähtien.
New England Journal of Medicine (NEJM) -lehdessä julkaistut tutkimustulokset osoittavat, että toipuvan plasman anto vaikeassa COVID-19-keuhkokuumeessa ei parantanut merkittävästi kliinistä tilaa tai kaikkien syiden kuolleisuutta lumelääkkeeseen verrattuna
Kihti-terapeuttinen kolkisiini on nähnyt takaiskun COVID-19: n hoitovaihtoehtona sen jälkeen, kun RECOVERY-tutkimuksen rekrytointi kolkisiinihaaraan oli pysäytetty. Brittiläisessä tutkimuksessa on tutkittu kolkisiinia marraskuusta 2020 lähtien
Saksassa odotetaan lähitulevaisuudessa niin monta rokotetta, että rokotuskeskukset saavuttavat kapasiteettirajansa. Rokotusten myöhästymisen välttämiseksi suunnitellaan valtakunnallisia rokotustapaamisia yleislääkäreiden ja erikoislääkäreiden käyttöön.
Euroopan lääkevirasto (EMA) on hyväksynyt AstraZenecan koronarokotteen nimenmuutoksen. Tätä tuotetta myytiin alun perin nimellä "COVID-19 Vaccine AstraZeneca" ja tulevaisuudessa sitä kutsutaan nimellä "Vaxzevria".
BfArM on myöntänyt erityishyväksynnän kolmelle korona-antigeenitestille ei-ammattikäyttöön. Itsetestit ovat osa BMG: n laajennettua testistrategiaa, ja niiden pitäisi olla saatavilla alhaisella kynnyksellä markkinoiden lanseeraamisen jälkeen. RKI tarjoaa apua
Sveitsin terapeuttisten tuotteiden virasto Swissmedic myönsi hyväksynnän koronarokotteelle Comirnaty® (BNT162b2) 19. joulukuuta 2020. Se on maailman ensimmäinen hyväksyntä tavallisessa prosessissa hätähyväksynnän sijaan
Yhdysvaltain terveysviranomainen FDA peruutti viime viikolla hydroksiklorokiinin ja kloorikiinin hätälupahakemuksen käytettäväksi COVID-19: ssä, mutta varoittaa nyt mahdollisesta vuorovaikutuksesta yhdistelmänä aihiolääkkeen remdesiviirin kanssa.
!-- GDPR -->
